DONEPEZIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil teva sante 5 mg, comprimé pelliculé

teva sante - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - code atc : n06da02.donepezil teva sante (chlorhydrate de donépezil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil teva sante est utilisé uniquement chez l’adulte.

DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil arrow generiques 5 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : anti-cholinesterasique, code atc : n06da02.donepezil arrow generiques (donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acetylcholinesterase ». le donezépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer. les symptômes de la maladie d'alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil arrow generiques est utilisé uniquement chez l'adulte.

DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil arrow generiques 10 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : anti-cholinesterasique, code atc : n06da02.donepezil arrow generiques (donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acetylcholinesterase ». le donezépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer. les symptômes de la maladie d'alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil arrow generiques est utilisé uniquement chez l'adulte.

DONEPEZIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil teva sante 10 mg, comprimé pelliculé

teva sante - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti-cholinesterasique - code atc : n06da02.donepezil teva sante (chlorhydrate de donépezil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil teva sante est utilisé uniquement chez l’adulte.

PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel arrow 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

CLOTTAFACT 1,5 g/100 mL, poudre et solvant pour solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clottafact 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zyban l.p. 150 mg, comprimé à libération prolongée

laboratoire glaxosmithkline - chlorhydrate de bupropione 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de bupropione 150 mg - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax12zyban l.p. est un médicament prescrit pour vous aider à arrêter de fumer, lorsque vous êtes accompagné(e) d’un soutien de la motivation à l’arrêt du tabac comme par exemple le fait de participer à un programme de sevrage tabagique.zyban l.p. a plus de chances d'être efficace si vous êtes motivé pour arrêter de fumer. demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien concernant les traitements et autres soutiens pour vous aider à arrêter de fumer.

DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil zydus 5 mg, comprimé pelliculé

zydus france - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - code atc : n06da02donepezil zydus contient la substance active chlorhydrate de donépézil.donepezil zydus (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.donepezil zydus est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil zydus est utilisé uniquement chez l’adulte.

DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil zydus 10 mg, comprimé pelliculé

zydus france - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - code atc : n06da02donepezil zydus contient la substance active chlorhydrate de donépézil.donepezil zydus (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.donepezil zydus est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil zydus est utilisé uniquement chez l’adulte.

CURACNE 40 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curacne 40 mg, capsule molle

pierre fabre medicament - isotrétinoïne 40 mg - capsule - 40 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 40 mg - préparations anti acnéiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d10ba01curacnÉ contient de l’isotrétinoïne, qui est son principe actif, et qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.curacnÉ est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telles que l’acné nodulaire, l’acné conglobata ou les acnés susceptibles d’entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement local (crème, gel, pommade, lotion) n’ont pas été suffisamment efficaces.le traitement par curacnÉ doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans l’utilisation et le suivi des rétinoïdes dans le traitement des acnés sévères.curacnÉ n’est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n’est pas recommandé avant l’âge de 12 ans.